19歲的貴陽小伙強強(化名)，8歲的時候不幸患上了世界上極為罕見的一種怪病——溶骨癥，這種病會造成患者骨骼逐漸溶解，而且發病原因不明，難以治愈，從此，小強強的牙齒漸漸開始脫落，直至整個下頜骨也完全溶解消失。11月12日，我院頜面外科多名專家教授經過精心手術設計和多次討論，成功為患者實施了全下頜骨再造術。
1997年的夏天，8歲的強強突然感覺自己的牙齒很痛，他的父親鐘先生以為孩子患上了牙病，便把強強去醫院檢查了牙齒，卻沒有發現病因。隨著年齡的增長，強強的牙齒疼痛開始逐漸加劇，最后牙齒逐漸松動脫落，下頜骨逐漸溶解消失。沒有了下頜骨，強強吃飯越來越困難，只能吃些軟的、稀的食物，內心也逐漸開始自卑起來，原本性格開朗、樂于助人的他開始漸漸疏遠身邊的同學，看到熟人也不愿說話了。為了看病，強強的父親鐘先生先后帶他跑了多家醫院四處求醫，嘗試了許多治療方法。每次都是醫生對他仔細檢查完后，卻查不出病因，更談不上治療。
2005年，鐘先生帶著強強來到了我院頜面外科求醫，頜面外科主任劉彥普教授經過對強強進行專科檢查后，發現強強正面觀頜面部不對稱，下面部位明顯縮小。側面觀下頜后縮，頜下及頦下區觸診僅有軟組織，下頜骨缺失。采用全口曲面斷層、輔助設備檢查，顯示患者下頜骨缺失，并最終診斷為罕見的下頜骨溶骨癥。經過多次手術商討，劉教授決定為強強實施手術治療。2007年11月，強強因下頜骨已經完全溶解，殘余碎骨經常發炎腫痛，我院頜面外科的醫生們第一次為強強實施了口內切開引流術。12月初，醫生再次通過手術清除了粘在強強口腔中的厚厚的牙結石和殘余碎骨，為下一步實施下巴再造創造了有利條件。
11月12日早上8時，我院頜面外科已經做好了充分的術前準備，頜面外科劉彥普、何黎升教授和馬秦、趙晉龍副教授采用自體血管化腓骨復合瓣、雙側髁狀突、升支鈦假體重建的手術方法，將分批輪流為強強實施下頜骨重建手術。手術分受區和供區兩組進行，一組手術醫生做面部受區移植床軟組織的處理，包括血管準備，另一組手術醫生在左側小腿切取血管化腓骨復合瓣，成型為預先設計的下頜骨形態并固定，然后將腓骨瓣轉移至面部受區，在手術顯微鏡下吻合微血管，建立移植腓骨復合瓣的血運，最后將重建的下頜骨和鈦升支假體連接起來，定位固定在下頜正確的位置，關閉傷口。期間，醫生們將使用快速成型材料為強強再造一個“下頜關節”，而強強的下巴將由取自他自己小腿腓骨的一塊骨頭移植重塑。手術最重要的步驟是血管化腓骨瓣的切取與成型，微血管吻合，直接關系到手術的效果和成敗 。
手術前，強強的父親鐘先生面對記者們表示，即使只有不到百分之五十的成功率，我們家長也要做百分之百的努力，成果與否，我們都能正確面對。而強強則說道：“我相信能成功！病好后我還要讀書！< 當天下午，經過近9個小時緊張的手術后，醫生們成功地為患者實施了手術，目前，患者已在逐漸康復中，一周后便可痊愈出院
新聞鏈接：溶骨癥發病原因不明，民間俗稱“鬼怪骨”.
可以影響到全身骨骼的廣泛性、進行性的骨質溶解，可以影響身體的多處骨骼。發生在頜骨的溶骨癥，常常有牙齒松動、移位或自行脫落等情況，最終可能導致整個上、下頜骨，甚至顱骨溶解。因為沒有了下巴，進食、說話、甚至呼吸、抬頭等日常活動都會受到影響，使患者痛苦不堪.
來源：第四軍醫大學口腔醫學院醫療信息網
