上頜中切牙獨牙癥（solitary median maxillary central incisor syndrome，SMMCI）是指在胚胎發育的第35～38天受到不明因素的影響，致顱骨、上頜骨及牙列、鼻腔氣道等頭部中線組織結構異常，或腦部（前腦無裂畸形）及身體其他中線組織器官異常，口腔的顯著特征是上頜中切牙僅有1顆。新生兒的患病率為0.002%，較罕見。
1.病例介紹：
患者女性，6歲，因上頜乳中切牙膿腫就診。口腔檢查：上頜1顆乳中切牙，牙冠較寬，左右對稱，異于正常上頜乳中切牙（圖1），伴有根尖膿腫。
X線片檢查：未見乳中切牙的髓腔融合；中鼻腔輕度狹窄。拔除SMMCI患牙，術前、術后均口服頭孢羥氨芐3 d（250 ms/次，2次/d）。離體牙為單一髓腔，未見融合（圖2）。
患牙曾有外傷史。父母否認患者上頜前牙脫落史、拔除史等情況。患者身體健康，智力未見異常，身高未見異常，未見明顯低于同齡兒童，無全身系統性疾病。父母雙方恒牙列完整，母親懷孕期間X線照射史、病毒感染史及異常藥物接觸史不詳。
患者曲面體層X線片示：上頜中切牙區僅1顆乳、恒中切牙（圖3）。
2.討論：
SMMCI是由Scott于1958年首次報道，主要特征為上頜中切牙僅有1顆且準確地萌出在乳、恒牙列的牙弓中線，牙冠形態左右對稱，不同于正常的中切牙。發病機制尚不明確。
Hall等認為是胚胎在子宮內發育的第35~38天受不明因素影響，引起頭部中線組織結構、腦部或身體其他的中線組織器官出現異常；Marini等認為SHH基因在7q36（1111F）的錯義突變與SMMCI有關。
臨床上，SMMCI可以是一種獨立的癥狀或為其他疾病的伴隨癥狀。研究發現，100%的前腦無裂畸形患者伴有SMMCI，超過90%的SMMCI患者伴有先天性鼻畸形（后鼻孔閉鎖，中鼻腔狹窄或先天性梨狀口狹窄）的三種形式之一；50%的患者身材矮小。因此，可由SMMCI的存在而預測相關的發育異常，特別是嚴重的前腦無裂畸形，為疾病的及時診斷提供信息。SMMCI的治療需根據病情而定。
來源于口腔精英
