口腔材料學 名解 問答 整理

尺寸變化（dimensional  change） 在口腔環境內及在制作修復體過程中，充填材料、修復材料及其輔助材料由于物理及化學因素的影響，可能會產生程度不同的形變，稱為~。它對提高修復體制作和充填密合性的精度有很大影響，通常用長度（或體積）變化的百分率表示 線（膨）脹系數（linear expansion coefficient） 是表征物體長度隨溫度變化的物理量。多數物體的長度隨溫度升高而增大 

熱導率（thermal conductivity） 又稱導熱系數，是量度材料導熱性能的物理量。其定義為面積熱流量除以溫度梯度 

流電性 當口腔內存在異種金屬修復體相接觸時，由于不同金屬之間的電位不同，所產生的電位差，導致電流產生，稱為~。流電現象產生的原理同原電池原理 

表面張力 分子間存在范德華力，液體表面的分子總是受到液體內部分子的引力而有減少表面積的趨勢，因而在液體表面的切線方向上產生一縮小表面的力，把沿液體表面作用在單位長度上的力叫做~ 

潤濕性（wettability） 液體在固體表面擴散的趨勢稱為液體對固體的~，可由液體在固體表面的接觸角（）的大小來表示。又可分為附著潤濕、擴展潤濕和浸潤潤濕，潤濕是粘結的必要條件 

應力（stress） 是描述物體內部各點各個方向的力學狀態。單位面積所受的內力即為應力 應變（strain）是描述材料在外力作用下形態變化的量。是指單位長度的變形 

比例極限（proportional limit） 是指材料應力與應變成正比的最大應力。當應力不超過該極限時，應力與應變成正比例關系，即遵從虎克定律;應力超過該極限,其應變不再隨應力呈比例變化 

彈性極限（plastic limit） 是指材料不發生永久形變所能承受的最大應力值。應力超過比例極限時，應力與應變呈非線性變化，去除應力后，材料的形變可以完全恢復。 

極限強度（ultimate strength） 指在材料出現斷裂過程中產生的最大應力值，也即材料在破壞前所能承受的最大應力 

彈性模量（modulus of elasticity）是度量材料剛性的量，也稱楊氏模量，它是指在彈性狀態下的應力與應變的比值。彈性模量越大，材料的剛性越大。  

沖擊韌性 是指材料在沖擊載荷下，抵抗沖擊破壞的能力，叫~。又稱沖擊韌度或沖擊強度。用于考察材料的脆性和韌性 

硬度（hardness） 是固體材料抵抗彈性變形、塑性變形或破壞的能力，或抵抗其中兩種或三種情況同時發生時的能力。表征材料表面局部區域抵抗壓縮變形和斷裂的能力。是衡量材料軟硬程度的指標 

蠕變（creep） 指在恒應力作用下，塑性應變隨時間不斷增加的現象。該應力常遠遠小于屈服應力 

疲勞（fatigue） 指材料在循環（交變）應力作用下發生的破壞。材料所受應力常遠遠小于其極限強度甚至小于其彈性極限  

撓度（deflection） 是物體承受其比例極限內的應力所發生的彎曲形變?？筛鎸嵎从巢牧显诳谇画h境中受力和彎曲形變情況 

應力集中 指在材料截面突變處，如孔、裂紋、螺紋等處，有應力驟然增大的現象，稱~。應力集中處的應力達到一定程度后，材料容易發生裂變而破壞 

裂紋擴展 指材料中裂紋在應力或環境的作用下，不斷長大的過程，稱~。是材料是否易于斷裂的一個重要指標，可引起材料的低應力脆裂 

溫度應力 又稱為熱應力，指由溫度變化產生的應力。熱應力長期作用，可使充填體出現疲勞損傷，甚至出現裂紋

腐蝕（corrosion） 材料由于周圍環境的化學侵蝕而造成的變質或破壞稱為~。腐蝕的類型可分為濕腐蝕和干腐蝕兩類 

老化 材料在加工、貯存和使用過程中物理化學性質和機械性能變壞的現象，稱為~。老化的因素包括內因和外因，外因有物理、化學、生物及加工成型條件等，內因則由材料的組成和結構所決定 

生物相容性（Biocompatibility）是指在特定應用中，材料產生適當的宿主反應的能力。它不僅要求材料要具備生物安全性，還要求材料和機體間相互作用達到協調 

生物安全性 是指材料制品具有臨床前安全使用的性質?？谇徊牧鲜菓糜谌梭w的，與人體組織相接觸，因此材料對人體應無毒性、無刺激、無致癌性和致畸變等作用  

口腔材料的生物學評價試驗內容及依據 口腔材料生物學評價試驗分為三組: 第一組: 體外細胞毒性試驗 

采用體外組織細胞培養的方法,觀察材料對細胞生長繁殖及形態的影響,評價材料的體外細胞毒性。包括： 

⑴有鉻釋放法             ⑵分子過濾法         ⑶瓊脂覆蓋法 

第二組:  主要檢測材料對機體的全身毒性作用及對局部植入區組織的反應。包括： ⑴全身毒性試驗─經口途徑        ⑵全身毒性試驗─靜脈途徑  

⑶吸入毒性試驗                  ⑷遺傳毒性試驗    

⑸致敏試驗                      ⑹皮膚刺激與皮內反應試驗 ⑺植入后局部反應試驗  

第三組: 為臨床應用前試驗。主要檢測材料對擬使用部位的組織的毒性作用。包括： ⑴牙髓牙本質刺激試驗:用于評價牙髓和牙本質對試驗材料的反應 

⑵蓋髓及活髓切斷試驗: 用于評價牙髓對蓋髓材料及活髓切斷術后治療材料的反應 ⑶根管內應用試驗:用于評價牙髓及根周組織對根管內材料的反應。  

polymerization聚合反應 由低分子單體合成聚合物的反應過程。分為加聚反應和縮聚反應兩類 

impression material印模材料 口腔印模是口腔有關組織的陰模，取制印模時所采用的材料即為~  

理想印模材料應具備的條件 

1. 良好的生物安全性 對口腔組織及人體無毒無害 2. 良好的流動性、彈性 及可塑性 便于取模和準確性 3. 適當的凝固時間 一般混合調拌開始3～5min凝固 4. 良好的準確性、形穩性 保證模型精度 5、與印模材料不發生化學反應 6、強度好  

7、操作簡單，價格低廉，良好的儲存穩定性、容易推廣使用

8、令人愉快的的氣味，美觀的色彩  

藻酸鹽印模材料是一種不可逆性的水膠體印模材料 ①藻酸鹽：藻酸鉀、藻酸鈉 

限溶脹后形成臨床需要的溶膠，具有一定的流動性、可塑性和彈性 ②填料：硅藻土、氧化鋅、滑石粉等 

增加凝膠的強度，填料離子越小，精確度越高 ③緩凝劑：無水碳酸鈉、磷酸鈉等  

減緩藻酸鹽與硫酸鈣的反應速度，加快藻酸鹽溶解速度 

④增稠劑：硼砂、硅藻鹽       增加凝膠稠度、提高材料韌性 ⑤指示劑：酚酞               指示反應過程 

⑥矯味劑和防腐劑：香精、甲醛、麝香草酚    改善氣味，延長使用時間 ⑦稀釋劑：水                  作為分散介質，給使用帶來方便 1、 藻酸鉀印模材料 粉劑型  主要成分：藻酸鉀、硫酸鈣 調和劑：水 填料：氧化鋅、硅藻土 緩凝劑：磷酸鈉 矯味劑：香精   2、藻酸鈉印模材料 糊劑型 藻酸鹽：藻酸鈉 膠結劑：半水硫酸鈣 填料：滑石粉 緩凝劑：無水碳酸鈉 增稠劑：硼砂、 指示劑：酚酞 矯味劑和防腐劑：香精、甲醛、麝香草酚 稀釋劑：水凝固原理：置換與交聯 

凝固時間：由藻酸鈉溶膠與硫酸鈣混合開始直到凝固作用發生的時間。時間過短，醫師來不及操作，時間過長，患者感到不適，ADA規定，室溫20~22℃，2~5min凝固 凝固時間影響因素有： 

①緩凝劑量 緩凝劑多，凝固時間減慢，反之，加快 ②成分比例 膠凝劑硫酸鈣多，凝固時間快，反之，減慢 ③溫度   溫度高，凝固快，反之，慢 ④調和時間 時間長，凝固快  

常用的熱處理方法是水浴加熱法 

（1）將型盒放入70~75℃水浴中恒溫90min，然后升溫至沸騰并保持30~60min 

（2）將型盒置入室溫水中，在90~120min（視充填樹脂體積大小而定）緩慢勻速升溫至沸，保持30~60min 

1．基托產生氣泡的原因 

（1）熱處理升溫過高、過快  

溫度超過MMA沸點，未聚合MMA大量蒸發，形成氣泡 （2）粉、液比例失調：    

①牙托水過多，聚合收縮大，且不均勻    ②牙托水過少，牙托粉末完全溶脹 （3）填塞時機不準：      

①填塞過早，粘絲帶入，調和流動性過大  ②填塞過遲，調和物過硬，可塑性和流動性降低 （4）壓力不足   基托細微部位形成不規則氣泡 2．基托發生變形的原因

（1）裝盒不妥，壓力過大    使石膏模型變形，導致基托變形         

（2）填膠過遲              調和物超過面團期，失去可塑性，強壓成型后以致基托變形 

（3）升溫過快              基托表層聚合速度較內部快，體積收縮不均勻，使基托變形                  （4）基托薄厚差異過大      厚薄各處聚合收縮大小不一，使基托變形 

（5）冷卻過快，開盒過早    內外溫差大，基托溫度收縮不一致，基托內潛伏應力釋放  

義齒軟襯材料 是一類應用于義齒基托組織面的，固化后具有一定柔軟彈性的義齒襯墊材料。它可以緩沖咬合力，避免局部壓力過大，減輕或消除壓痛，并提高基托與牙槽脊的密合性，改善義齒固位 

resin composites復合樹脂 是一類由由有機樹脂基質和經過表面處理的無機填料以及引發體系等成分組合而成的牙體修復材料，廣泛應用于各類牙體組織的直接和間接修復  

復合樹脂的基本組成及其作用 

1、樹脂基質                                 賦予可塑性、固化性和強度 主體成分，BIS-GMA，質量分數15％-50％ 

2、無機填料                                 增強強度和耐磨性 1）種類：常用有石英、氣相二氧化硅等 

2）填料含量 通常占35%～90％質量分數。填料越細，表面積越大，加入量就越少。 

3）填料的表面處理  無機填料在與樹脂基質混合前需要采用偶聯劑進行表面處理，其目的在于使填料粒子與樹脂基質能牢固連接在一起 

3、引發體系                                 引發單體聚合固化 1）化學固化引發體系 常用的引發劑是過氧化苯甲酰（BPO），促進劑是叔胺 2)可見光固化引發體系 常用光敏劑是樟腦醌（CQ），吸收光波范圍為400～500nm的藍光?；罨瘎┑陌罚琋,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯（DMAEMA） 

3) 光化學固化引發體系 即同時采用化學固化和可見光固化引發體系 4、阻聚劑                                   保證有效試用期 常用2,6-二叔丁基對甲苯酚（BHT或264） 

5、其他助劑                                 賦予天然牙色澤，防止光老化 需加入著色劑、遮色劑、UV－327紫外線吸收劑  

邊緣微漏（margunal microleakage）復合樹脂一定的聚合體積收縮，導致復合樹脂與牙體之間形成數微米的邊緣裂縫，并產生5~8MPa的收縮應力，最終導致食物殘渣、各種微生物等向裂縫中滲透，即形成~。~容將導致樹脂修復體與牙體之間的不密合，容易產生繼發齲和修服物的松動脫落 

固化深度（cure depth） 樹脂光固化時，因光線透過復合樹脂或牙體時強度逐漸減弱，故深層樹脂往往聚合不完全，當超過一定深度后，單體的聚合程度極小，樹脂的強度非常低，這一臨界深度就稱為~  

復合樹脂性能 一、物理性能 1. 體積收縮  

一般為0.6%-3%，形成邊緣微漏，造成繼發齲（采用預聚物單體、可見光分層固化） 2. 線脹系數  

均大于天然牙（樹脂基質相同情況下，填料含量越多，線脹系數越?。?/p>

3. 固化深度  

三階段變化，最外層0.5-1mm，中間層2-4mm，固化深度通常不大于5mm 臨床操作的影響： 

1）光照時間：延長光照時間，可以非正比例地增加固化深度，從20s延長至60s  2）光源位置：光源端與樹脂表面的距離越近，固化深度就越大。 4. 審美性能   

常指表面色澤、透明度，可拋光性和表面光潔度。 二、化學性能 

1. 聚合轉化率和殘留單體 原因：引發體系種類、阻聚作用和固化深度。 殘留單體量越大，復合樹脂機械強度越低，對牙髓的刺激性越大  2. 溶解性及吸水性   

固化不完全和單體不純時，會有微量小分子溶出物;填料越少，吸水性越大 3. 粘接性能   

即樹脂與牙體間的結合，包括固位和邊緣封閉 三、機械強度 

1. 一般機械強度 較高的機械強度 填料含量多，粒度較大的小顆粒型和混合型復合樹脂的強度要高于填料含量少、粒度較小的超微復合樹脂 

2. 耐磨性 均不夠理想 

原因：樹脂基質與填料本身耐磨性不夠；之間的結合力不夠牢固 四種磨耗：牙刷牙膏磨耗、食物磨耗、對頜磨耗、復合磨耗 3. 疲勞強度  

可見光固化型復合樹脂疲勞強度大于化學固化型 

可見光固化復合樹脂臨床操作要點  為確保樹脂盡可能完全固化，應選用高強度光固化器，光照時間不得少于40～60s，樹脂層厚度不超過2.0～2.5mm，且工作頭應盡量接近樹脂表面，其距離不得超過3mm。當樹脂太厚時，可分層固化，保證有足夠的固化深度。  

根管充填材料的定義，理想的根管充填材料應具備那些性能？ 根管充填材料是用于根管治療術充填根管、消除死腔的材料 ①不刺激根尖周組織 

②在凝固前具有良好的流動性，凝固過程中體積不收縮，凝固后與根管壁無間隙 ③具有X線阻射性，便于檢查是否充填完善 

④操作簡便，能以簡單方法將根管充填完滿，必要時能從根管中取出 ⑤能長期保存在根管中而不被吸收 ⑥不使牙體變色  

兩個同種或異種的固體物質，通過于介于兩者表面的第三種物質作用而產生牢固結合的現象，即粘結或粘合，將修復體或修復材料粘結到口腔軟硬組織表面的物質，稱為口腔粘結劑 porcelain-fused-to-metal金屬烤瓷材料 又稱為金屬烤粉，口腔臨床修復時，為了克服單純陶瓷材料本身強度不足和脆性的問題，在金屬冠核表面熔附上一種性能相匹配的瓷料，這種瓷料就稱為~。這種修復工藝，稱為烤瓷熔附金屬工藝  

金屬烤瓷材料與金屬結合機理 一、金屬烤瓷材料與金屬結合 

1）機械結合  擴大烤瓷材料和金屬接觸面積，起到機械嵌合作用，其作用較小 2）物理結合  主要指兩者之間的范德華力，作用也很小 

3）壓力結合  指烤瓷的熱膨脹系數略小于烤瓷合金，燒結溫度降到室溫后產生的壓縮效應 4）化學結合  指金屬烤瓷合金表面氧化層與金屬烤瓷材料中的氧化物和非晶質玻璃界面發生的化學反應，通過金屬鍵、離子鍵、共價鍵等化學鍵所形成的結合。結合作用中，起著關鍵的作用 

二、金屬烤瓷材料與金屬烤瓷材料結合的匹配 1）熱膨脹系數問題   

占主要地位。在一般情況下，烤瓷的熱膨脹系數均稍稍小于金屬的熱膨脹系數。 2）金屬烤瓷材料的燒結溫度與金屬熔點的關系   要求烤瓷材料的燒結溫度低于金屬的熔點 3）金屬烤瓷材料與金屬結合界面的潤濕   要求烤瓷熔融時具有很好的流動性，使金屬表面極度清潔和光滑，結合界面必須保持良好的潤濕狀態，為了使熔融后的烤瓷材料能與金屬形成良好的結合，烤瓷與金屬的，這樣，就。 4）其它因素   

包括合金表面氧化膜的厚度（氧化層愈厚，結合力愈低）、修復體正確的設計和制作等  

口腔種植陶瓷材料 是指植入到口腔頜面部硬組織內，替代天然牙、骨組織缺損缺失和畸形矯正，以恢復生理外形和功能的生物陶瓷材料  

理想的模型材料應具備要求 

①有良好的流動性、可塑性 固化后精確復制出口腔組織解剖形態 ②有適宜的凝固時間 包括灌注到取出模型時間，一般30-60分鐘為宜 ③精確度高 尺寸穩定，體積變化小 

④抗壓強度大，表面表面硬度高 耐高溫不破碎 

⑤不與印模發生化學反應 保持表面光滑清晰，便于脫膜 ⑥操作簡便，材方便，價格低廉，有利于推廣  

混水率（W/P） 半水硫酸鈣與水的比例可用混水率來表示，指水的體積除以半水硫酸鈣粉末重量所得的分數。石膏混水率越高，孔隙越多，材料強度越低 影響熟石膏凝固速度的因素 1）熟石膏的質量  

制造熟石膏粉時，加熱脫水不夠，含生石膏多，凝固加快；反之，脫水過度，含硬石膏多，凝固緩慢甚至不凝。若存放運輸時受潮，部分熟石膏變性，影響凝固速度甚至不凝 2）熟石膏與水調和的比例不當   

水量過多，凝固時間延長，抗壓強度和表面硬度明顯下降。水量過少，凝固時間加快，膨脹率增大，氣泡增多，脆性增大且表面粗糙，硬度下降。 3）調拌時間和速度的影響  調拌時間越長，速度越快，形成的結晶中心越多，凝固速度越快，但膨脹率越大，強度越低。 4）水溫的影響   

0℃～30℃ 凝固速度隨水溫升高而加快；30～50℃ 隨水溫升高無明顯變化；50℃～80℃ 隨水溫升高而變慢；80℃以上不再凝固。 5）加速劑與緩凝劑   

為控制凝固速度，常用的加速劑是硫酸鉀，緩凝劑有硼砂

熟石膏臨床操作注意問題 

1. 在調和中發現水粉比例不合適時，應重新取量調和 

2. 調拌的速度不宜過快，以免帶入氣泡，調和時間控制在40～60s為宜 

3. 灌注模型時應從印模的一側逐漸到另一側，并從高處或邊緣開始，在緩慢震蕩下排除氣泡，以充分顯示牙體及周圍組織的解剖結構 

4. 體積膨脹處理 體積膨脹大小與粉水比例有關。粉多時，體積膨脹較大，水多時降低膨脹，可加入增膨脹劑和減膨脹劑，以調整精度 

5. 脫模和模型的應用時機的掌握 脫模應在灌注后1h左右進行，模型在灌注后24h使用為宜  

cement水門汀 通常是指金屬鹽或其氧化物作為粉劑與專用液體調和后能夠發生凝固的一類具有粘結作用的材料，口腔臨床亦稱粘固粉或粘固劑，主要用于各種修復體的粘結、乳牙和恒前牙的充填、暫封、襯層、墊底、蓋髓、保髓、根管充填等 ，目前已有多種水門汀廣泛應用于臨床 “三明治”修復術 一種利用玻璃離子水門汀和復合樹脂聯合修復牙本質缺損的疊層修復術，這種聯合形式因頗似三明治夾心結構，故又稱為~。方法為先將玻璃離子水門汀襯墊于洞底與牙本質結合，待其固化后對其表面酸蝕或粗化處理，再充填復合樹脂  

磷酸鋅水門汀 

組成：粉劑是以氧化鋅為主的混合物，液劑則以正磷酸水溶液為主。  性能：②粘結：一定流動性的糊狀物可滲入牙和修復體表面的細微結構中形成一定機械嵌合力，但這種粘結力較低 

③理化性能：凝固后，可承受一定咀嚼力；不導電、不導熱，絕緣性好；溶于酸性唾液 ④生物性能：釋放出游離磷酸，刺激牙髓和牙齦，可逆 應用：修復體粘結，襯層和墊底（不宜直接用于深齲），牙體缺損暫時或長期修復 氧化鋅丁香油酚水門汀 組成：分為Ⅰ～Ⅳ種類型，以氧化鋅為主要成份的粉劑，各型之間少量增強劑和改性劑不同。液劑主要為丁香油酚或其改性物 ②粘結：機械嵌合力，但強度較低 

③理化性能：強度雖不同類型變化大；導熱系數接近牙本質，X線阻射；溶于唾液；對復合樹脂有阻聚作用！ 

④生物性能：刺激小，對發炎牙髓有一定的鎮痛安撫作用 

應用：Ⅰ型修復體暫時粘結，Ⅱ型修復體長期粘結，Ⅲ型暫時充填、隔熱墊底、Ⅳ洞襯劑 （修復體暫時粘結，襯層及墊底，暫封） 氫氧化鈣水門汀  

組成：氫氧化鈣、螯合劑 

性能：強度較低;有較大溶解性;堿性環境可殺菌和抑菌；促進洞底鈣化和繼發性牙本質形成 應用：深齲蓋髓，保髓，根管充填，牙本質脫敏 聚羧酸鋅水門汀 

組成：含氧化鋅粉劑和含聚丙烯酸的液劑 

②粘結：牙和修復體形成機械嵌合力，并與牙中Ca離子發生一定程度聯絡，高于磷酸鋅C ③理化性能：機械強度不高;溶于唾液；釋放出F，防齲 ④生物性能：刺激小，但不能直接蓋髓 

應用：修復體粘結，襯層及墊底，兒童齲洞充填治療

玻璃離子水門汀 

組成：粉劑以Al2O3、SiO2、氟為主，液劑為丙烯酸、衣康酸等 ②粘結：羧酸鹽基團與羥基磷灰石表面層的有效粘結，固位效果佳 

③理化性能：接近天然牙色澤；熱和電的不良導體；微溶于唾液；強度大，耐磨性好；持續釋放氟；釋放H離子，刺激和腐蝕影響 

④生物性能：PH小于3，刺激牙髓，但低于磷酸鋅C 

應用：Ⅰ用作修復體固位，Ⅱ充填修復，Ⅲ襯層及墊底（窩溝封閉）  

溫度-時間曲線 又稱為冷卻曲線，指熔融的純金屬在冷卻時，將溫度隨時間變化的相應值記錄下來并繪制成的曲線 

退火 將鋼加熱到臨界溫度以上，保溫一定時間，然后隨爐溫緩慢冷卻到室溫的工藝稱為退火。如在空氣中緩慢冷卻到室溫，即稱為正火 鑄造casting 是將融化的金屬或合金，澆注入預先制備好的鑄型內形成鑄件（成品）的過程。相比鍛造所獲得的修復體在結構均勻程度、鑄件精確性和使用持久性等方面都顯示其獨特的優點 

汞齊化 汞在室溫下為液態，能與其他金屬在室溫下形成合金而固化，汞與其他合金形成合金的過程稱為~  

銀汞合金性能影響因素 一、強度  

1．銀合金粉及粒度組成  

合金粉中的銀、銅具有增加壓縮強度的作用，錫含量增加，壓縮強度下降；球形銀汞合金調和時較屑型銀汞合金所需汞少，物理性能優 2．汞量  

足量的汞能使合金粉充分汞齊化，但多余的汞使合金強度明顯降低，55%以內影響小；汞量不足時不能充分汞齊化，固化后充填體表面粗糙，易腐蝕 3．充填壓力  

充填壓力越大，壓縮強度越高。可擠出多余汞，并降低孔隙率 4．固化強度與時間  

早期強度降低，9小時后達到最大強度的70-90%，23h變化較小 二、尺寸變化 

1. 汞合金粉比率     

增加汞量，充填體產生膨脹 2. 調和研磨時間  

調和研磨時間越長，銀汞合金的膨脹越小，一定程度上還取決于最初的收縮程度 3. 充填壓力         

壓力越大，膨脹越小或產生收縮，但影響小 4. 合金粉粒度       

合金粉粒度越細，操作相同情況下，膨脹越小 5. 污染  

若在調合和充填過程中被潮濕污染，會產生較大的膨脹。這種膨脹通常發生在充填后的3～5天，可延緩數月，膨脹可高達0.4%，稱為延遲膨脹 三、蠕變 

1. 銀汞合金的結構  

低銅合金中，γ1相在早期對蠕變產生影響；高銅合金γ2相少，蠕變值小 2. 粉汞比   

汞含量增加，蠕變值增大。高銅合金因幾乎無γ2相而交低銅合金影響小 3．溫度的影響   

溫度升高，蠕變值增大，在體溫下24h的蠕變值幾乎是室溫時的兩倍 4．充填壓力和調和時間     

充填壓力越大，蠕變越小；調和時間越長，蠕變越大 （四）耐熱性（五）腐蝕性（六）可塑性 銀汞合金在口腔內腐蝕的原因及預防措施 1）產生腐蝕的原因 主要原因：銀汞合金中存在多種不同金屬元素及不同的相結構，這些不同的金屬元素和不同的相都有不同的電極電位，在口腔特定的環境中以唾液為電解質，構成許多原電池，在正極和負極間發生電化學反應 

另外：其中γ2相更易被腐蝕，主要是發生氧化。銀汞合金的腐蝕有失澤和腐蝕兩種。 2）措施  

①采用高銅銀汞合金如混合型高銅銀汞合金，可阻止γ2相的形成，或者采用單組份高銅銀汞合金，其汞合反應產物無γ2相產生，減少了銀汞合金氧化的發生 ②其次為了增加銀汞合金充填物在口腔內抵御腐蝕的能力，充填物固化后應拋光，拋光后的銀汞合金抗腐蝕能力增強 

臨床在應用銀汞合金時應注意防護，可采取以下措施 

1）汞應保存在不易破損的密閉容器中，且遠離熱源，最好采用膠囊包裝 2）調拌最好在密閉的調拌箱內進行，不要用手直接接觸汞 

3）應保持診療室內的良好通風，地面、墻壁保持光潔，如有可能的話可涂防汞涂料 

4）從口腔內清除的銀汞合金碎屑應保存在裝有水的容器中集中回收處理。決不可對銀汞合金或汞加熱 

5）對醫務人員定期進行體內汞蓄積量的測定 

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