一個(gè)牙形態(tài)發(fā)育異常的第二磨牙的根管治療
這個(gè)病例挺有意思的,分享給大家。病例為JamshidiD,Adl,Sobhnamayan,F(xiàn),Bolurian M.J Dent ResDent Clin Dent Prospects.2015 Winter;9(1):57-9.doi:10.15171/joddd.2015.012.Epub 2015Mar4.
主訴、病史:
患者男,24歲,右下頜腫脹
查體、輔查:
檢查:46、47牙頰側(cè)牙齦腫脹,46、47牙合面可見(jiàn)銀汞充填體,電活力測(cè)試為死髓牙。
X線片示46、47牙合面牙體組織高密度影像,47牙輕度牙發(fā)育異常,髓室底較低,根尖周組織可見(jiàn)暗影。
接診、處理:
診斷:慢性根尖周炎
處理:初診-去除銀汞充填物后常規(guī)擴(kuò)挫,然后封藥。
復(fù)診:根管充填+修復(fù)
隨訪、討論
隨訪:18月后隨訪X線片示根尖周暗影消失。
討論:此病例屬于牙發(fā)育異常中的牛牙癥,為重度牛牙癥。牛牙癥(Taurodontism)是指牙髓頂至髓底的高度高于正常,而釉質(zhì)牙骨質(zhì)界的水平?jīng)]有改變、造成髓室向根尖延伸超過(guò)牙頸部,根分叉靠近根尖,牛牙癥 根據(jù)髓底向根尖方向位移的程度分為輕度、中度和重度。
已提出的牛牙癥的可能的原因:
(1)孟德?tīng)栯[性遺傳特性之一:Goldstein和Gottlieb曾在三個(gè)患病家庭的成員中,發(fā)現(xiàn)有11人患牛牙癥,該病在本質(zhì)上似乎是由遺傳控制或有家族性因素。盡管如此,其遺傳可能性還需進(jìn)一步研究證實(shí)。Crawford發(fā)現(xiàn)一例牛牙癥同時(shí)伴有釉質(zhì)發(fā)育不全。另?yè)?jù)報(bào)告患克萊恩費(fèi)爾特氏綜合癥(Klinefelter syndrome:男性的性染色體的包含有一個(gè)或多個(gè)額外的X染色體)的病人有牛牙癥表現(xiàn)。因此,有人曾建議患牛牙癥的男性患者,尤其當(dāng)病人還同時(shí)伴有非特異性的智障診斷,病人身材細(xì)高,長(zhǎng)臂和長(zhǎng)腿,下巴突出時(shí),應(yīng)作染色體檢查。
(2)在牙根牙本質(zhì)發(fā)育形成期間,上皮根鞘(Hertwig'sheath赫特維希上皮根鞘)在正常水平部位的內(nèi)陷失敗而引起的變異。
牛牙癥的臨床表現(xiàn):
(1)牛牙癥可發(fā)生在乳牙或恒牙列中,但恒牙更多見(jiàn)。患牙幾乎都是磨牙,有時(shí)單個(gè)牙發(fā)生,有時(shí)則同一象限中的多個(gè)磨牙發(fā)生;可能單側(cè)或雙側(cè)或多個(gè)象限發(fā)生(多發(fā)性)。
(2)牙冠本身顯著或異常的臨床特點(diǎn)醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。
(3)X線片表現(xiàn):牛牙癥的異常特征的最直觀表現(xiàn)是在X線片上。患牙常為方型而不是向牙尖部聚合縮窄的錐形。髓腔極大,髓室的根?向距離遠(yuǎn)大于正常。另外,牙髓腔在牙頸部沒(méi)有正常的縮窄,牙根極短。根分歧可能位于距牙根尖之上僅幾個(gè)毫米處。Shaw變異的程度,分類為輕度(hypotaurodont)、中度(mesotaurodont)和重度牛牙癥(hypertaurodont)。重度牛牙癥形態(tài)變異最大,牙齒根分歧位置接近牙根尖部,而輕度牛牙癥的變異最輕。
治療方式:這種異常無(wú)特殊的治療方法。
轉(zhuǎn):口腔醫(yī)學(xué)網(wǎng)
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